Down Kór Mikor Derül Ki | Hogy Derült Ki Hogy Down Kóros A Baba?
Egy súlyos, de csak a felnőttkorban megjelenő betegségek esetében például a prenatális diagnosztika megkérdőjelezhető, csak abban az esetben indokolt, ha a gyógyítást már a méhen belül el kell kezdeni" - mondja a szakember. A kromoszóma-rendellenességek gyakran járnak különböző testi elváltozásokkal; a szakemberek az ultrahangvizsgálattal bizonyos jelekből tudnak ezekre következtetni. A Down-kór esetében például a nyaki redő vastagsága mellett az arc- és orrcsontokat, a szívbillentyűk áteresztőképességét, a csöves csontok és a koponya arányát is megnézik. Nem mindegy ugyanakkor, hol végzik a szűrést - véli Gasztonyi Zoltán szülész-nőgyógyász, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum Nőgyógyászati és Családtervezési Központjának szakmai vezetője, és az itteni Magzati Rendellenesség-szűrő Központ szakorvosa. "Egyre több helyen hirdetik a Down-kór szűrését, egyes kórházakban ingyenesen is elérhető egy kombinált teszt. Ezekkel többnyire az a gond, hogy nem felelnek meg a minőségi követelményeknek.
Így derülhet ki, hogy beteg-e a magzat - HáziPatika
A vizsgálat amúgy TB-támogatást élvez, legalább ennyi. A teszt eredménye nem lett jó, így elküldték őket genetikai tanácsadásra, ahol az orvos kedvesen elmagyarázta, hogy mindez statisztika persze, de ha már a statisztikánál tartunk, az alapján a gyerek beteg lesz valószínüleg. "Ültem pocakosan a kádban és bőgtem" Katiék nem adták fel egykönnyen. Futották a köröket a második teszthez (minden alkalommal Kati pasija ment az eredményért, ezt mélyen megértem és értékelem!!! ). Az első rossz eredménynél nem is volt sehol a doki ráadásul, vagyis éppen vidéken volt valami konferencián. Erről is egy saját emlék jut eszembe, az egész 9 hónap alatt pumpolt orvosom közölte, ha nem szülök meg március 1-jén, amire ki voltunk írva, akkor bizony beindítja a szülést, mert neki március 2-án egy konferencián kell lennie. Kicsit rálépcsőztem, meg úgy beijedtünk, hogy beindult végül a szülés, és tökéletesen hoztuk a kiírt időpontot, de ha ebbe a történetbe mélyebben belegondolok, elég szörnyű dolgok jutnak eszembe.
Figyelt kérdés Sziasztok! Lenne egy nagyon fontos kérdésem! Akiknek Down kóros a babája/gyerkőce, azoknak mikor derült ki hogy beteg a baba? Még terhesség alatt vagy már szülés után, esetleg még annál is később? Elnézést a kérdésért, de fontos lenne hogy tudjam! 1/5 anonim válasza: 51% Szia nekem nincs gyerekem, de elmondom amit biosz órán tanultam:) Már terhesség alatt kilehet mutatni ha a baba Down kóros. Ultrahangal ki lehet mutatni ahol a magzat nyaki bőrredöjét nézik, de ez nem 100% os. Amminocentézisel( magzazvíz vétellel, de ez veaszélyesebb mert el lehet töle vetélni. Down szindroma tünetei: lapos arc, mongol redö a szemen, gyenge laza izomzat, nagy nyelv, fogyatékosság, keringési, emésztő szervi betegségek. 18/L 2014. júl. 19. 13:12 Hasznos számodra ez a válasz? 2/5 anonim válasza: Facebookon is láttam a kérdésed és ott is szépen leírták neked... mi a baj? 2014. 13:26 Hasznos számodra ez a válasz? 3/5 anonim válasza: 1 jó genetikus uh alapján 95%ra biztosan tudja a downt szűrni.
- Down kór mikor derül ki 12
- Down kór mikor derül ki 8
- Down kór mikor derül ki 1
- P horváth tamás tündérváros
- Down kór mikor derül ki 3
- László nap
Az olcsóbb verzió egyébként 94-95 százalék pontosságú, és alkalmas például a Down-szindróma és az Edwards-kór szűrésére. A drágább csomag már csaknem 100 százalékos pontosságú, és alkalmas olyan kromoszóma-rendellenességek szűrésére is, amelyek például szellemi elmaradottságot okoznak. Csak kevés szülőnek van pénze a pontosabb eredményt adó vizsgálatokra A vizsgálatokat sokan azért kérik, mert a tapasztalatok szerint az államilag támogatott, kötelező genetikai ultrahangból nem feltétlenül derül ki mindig a kromoszóma-rendellenesség. Ennek oka például, hogy több kórházban már a vizsgálatra használt gépek is elavultak, nem alkalmasak a modern genetikai szűrésre. Sevcsik M. Anna, a Babagenetika mozgalom elindítója régóta lobbizik amiatt, hogy a fejlődési rendellenességeket kimutató szűrések a lehető leghamarabb ingyenessé váljanak. Mint mondta, hiába kérvényezték többször is a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelőnél ( NEAK, korábban OEP) a vizsgálatok befogadását, egyelőre nincs előrelépés.
Minden leendő szülő joggal aggódik, hogy vajon gyermeke egészségesen jön-e a világra. Az aggodalom nem alaptalan, a hazai statisztikák szerint az újszülöttek négy százaléka érkezik valamilyen rendellenességgel. Szakértőket kérdeztünk arról, mely betegségeket lehet kimutatni, és mennyire megbízhatóan. A Down-kóros kislányát nevelő Andreának orvosa a hagyományos kórházi szűrés után hetekkel szólt telefonon, hogy baj van. Nem nézték, mert nem feltételezték a bajt. Mire bebizonyosodott a rendellenesség, a magzat már akkorára nőtt, hogy édesanyja, vállalva a súlyos terheket, megtartotta gyermekét. "Nem minden baj szűrhető ki a terhesség alatt, kizárólag az ultrahanggal látható, anatómiai elváltozásokkal járó rendellenességeket lehet felderíteni" - mondta el a megkeresésére Szabó János, egyetemi tanár, a Szegedi Tudományegyetem Orvosi Genetikai Intézetének igazgatója. Majd hozzátette: az anatómiai eltérést nem mutató genetikai, valamint a különböző anyagcserebetegségek csak a megszületés után derülnek ki.
Egyre több barátnőm panaszkodik arra, hogy 30 felett vagy körül egyáltalán nem olyan egyszerű szülni, mint huszonévesen. És itt most nem a korral járó gyorsabb hízásról, türelmetlenkedésről és ilyesmikről lesz szó... AFP és nyakiredő Kati 28 éves volt, amikor terhes lett, egy röpke szigetes kaland csodás véget ért, és fiújával röpke szerelmüket elég hamar megpecsételte egy kisgyerek. Kicsit izgultam, hogy a gyors szerelem képes lesz-e bírni azokat az eufórikus állapotokat és nem egyszer terheket is, amikkel egy gyerek jár, de csöppet sem ez bizonyult történetük folyamán az igazán nehéz falatnak. Amikor Kati jellemzi terhességének a 14. hététől a 19. hétig tartó időszakát, csak ennyit tud mondani: rettenetes volt. Az AFP vizsgálat a terhesség 16-18. hete között végezhető és végzendő el, ekkor mutat "helyes" eredményt; ettől az én hátamon is felállt a szőr, amikor gyereket vártam. Jól emlékszem a szkepszissel vegyülő parázásra, amit lassan 10 évvel ezelőtt (te jó ég, már lassan tíz évvel ezelőtt... ) éltem át.
A várandós kismamák kevesebb mint tíz százaléka engedheti meg magának a modern genetikai szűrővizsgálatokat, amelyek eredményesebbek a fejlődési rendellenességek, például a Down-szindróma kimutatásában, mint a jelenleg térítésmentes változatok. Hiába lobbizik a szakma évek óta, máig nem sikerült elérni, hogy mindenkinek ingyenesek legyenek a fejlődési rendellenességeket pontosabban kimutató, modern genetikai szűrővizsgálatok. Tavaly körülbelül 93 ezer baba született, de csupán a szülők töredéke tehette meg, hogy fizetett a biztosabb eredményért - írja az. Míg a szűrés a kockázati tényezőket tárja fel, addig a diagnosztika konkrét válaszokat tud adni. Bővebben erről az alábbi videóból tájékozódhat! A kórházi gépek már elavultak, pontatlanok A messze legtöbb ilyen szűrést elvégző intézményben tavaly 7700 kombinált - ultrahangot és vérvételt tartalmazó -, 35 ezer forintba kerülő vizsgálatot végeztek, tehát a várandósok alig több mint nyolc százaléka engedhette meg magának a tesztet. Ennél is kevesebben, 1800-an - mindössze a várandósok két százaléka - igényelték az intézményben a drágább, 181 ezer forintba kerülő csomagot.
Ma Magyarországon az irányelvek szerint három ultrahangvizsgálat kötelező: a 12., a 18-20., és a 28-30. hét között. Nem feltétlenül a vizsgálatok száma, hanem az ultrahangkészülék minősége, a vizsgáló orvos hozzáértése, illetve a terhesség fejlődési szakasza döntheti el, mikor sikerül kiszűrni a rendellenességet. Gyakorlatilag az első két szűrés során az esetleges bajok jelentős részére fény derül. A fejlett országokban e két fázisban bonyolítják le a szűrést: a 11-13., valamint a 18-22. "Ez azonban nem jelenti azt, hogy e szűrések után teljességgel garantálható a magzat egészsége, hiszen a szűrővizsgálatok megbízhatósága nem éri el a száz százalékot" - hangsúlyozza Szabó János. A professzor szerint emellett meg kell különböztetni a szűrést a diagnosztikától: soha nem lehet a szűrési eredményt kész diagnózisnak venni. A szűréssel feltárt gyanús eseteknél magzatvíz- vagy korionboholy-mintavételt kell végezni; értékelhető választ csak a magzati diagnosztikával kaphat a szülő. Méhen belül.